Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

domingo, 2 de octubre de 2011

TRATAMIENTO CON CELULAS MADRE...

Arribó a China la nena que necesita tratamiento con células madre

El traslado de la mendocina Lucía Nievas y de su familia hasta el país asiático fue posible, entre otros aportes, a la Fundación Uno Medios. Allí comenzará un tratamiento para superar la displasia septo-óptica.

                                      Imagen: foto de Lucía

Finalmente Lucía Nievas, la nena de 4 años que padece desde su nacimiento una displasia septo-óptica, llegó a China para comenzar un tratamiento con células madres que le permitirán recuperar la vista y mejorar su calidad de vida.

El viaje fue posible, entre otros aportes, gracias a Vendimia Solidaria, de la Fundación UNO Medios, que afrontó el costo de los pasajes de la niña y de sus progenitores desde Mendoza al país asiático. Este aporte fue de $44.789.

La Fundación UNO Medios expresó su gratificación por haber brindado apoyo a Lucía desde el comienzo, ya que darle ese aporte permitió concretar el viaje tan anhelado por su familia a favor de su recuperación.

El Gobierno de Mendoza le había otorgado a la familia de Lucía un subsidio de $45.000 para que la niña complete el tratamiento oftalmológico en China.

El aporte se gestionó a través del Ministerio de Salud, para completar el monto necesario para que pueda ser tratada con células madres.

El tratamiento consiste en aplicación de inyecciones en los nervios ópticos y el cerebro, y aunque se realiza en Argentina, el caso de Lucía requiere de un método más complejo y específico porque es muy severo.

Si la menor presenta una respuesta favorable, se le realizará una estimulación paralela y se le aplicarán más inyecciones, cada una de las cuales tiene un valor extra de 500 dólares.

Los médicos le descubrieron su enfermedad recién cuando tenía cinco meses, a través de numerosos análisis neuronales y posteriormente por estudios endocrinológicos, pedagógicos y visuales.

Además, Lucía presenta dificultades para caminar porque esta anomalía afecta el crecimiento y el desarrollo de sus movimientos, explicaron los especialistas.

Fuente: http://www.unoentrerios.com.ar/pais/Arribo-a-China-la-nena-que-necesita-tratamiento-con-celulas-madres-20111001-0021.html

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”