Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

miércoles, 11 de noviembre de 2009

EL PRIMER CANAL DE 24 HORAS DEDICADO A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

SOMOS LO QUE HACEMOS ES UNO DE LOS PROGRAMAS QUE OFRECE DISCAPACIDAD TV
Karina Vimonte
(presentadora del programa)

Realizado desde la ciudad de Bs As en Argentina, la caracteristica que tiene este programa es que el público puede participar en directo via chat y exponer sus opiniones con Karina Vimonte, su presentadora y Rodrigo “lolo” Labanca su productor y copresentador.

Les cuento esto, ya que el dia de ayer tuve una conversación via chat con Karina y realmente me gustó la temática.
Karina tuvo la amabilidad de pasar al aire, la dirección del blog para que gente con discapacidad o no, pueda visitarlo.
Además leyó una de las entradas del blog del dia de ayer.
Durante el programa habló Noelia Segui, quien comentó acerca de la actividad que realiza CILSA aquí en Argentina.
En el final del programa unas palabras de reflexión que realmente me conmovieron.

Yo en lo posible trataré de verlo, se los recomiendo, es muy interesante.
El horario de Argentina es de lunes a viernes de 14:30 a 15:30 hs. Cambian los horarios para Uruguay, España, Mexico, Estados Unidos, Colombia.

Si quieren contactarse con el programa pueden escribir a somosloquehacemos@discapacidad.tv o simplemente visitar http://www.discapacidad.tv/ y disfrutar la programación, pueden verlos desde aqui, del blog. Al final de todas las entradas está el logo.

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GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”